Принудительное лицензирование в пользу правообладателей зависимых фармацевтических изобретенийстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 мая 2021 г.
Аннотация:В статье анализируются условия выдачи принудительной лицензии в пользу правообладателей зависимых фармацевтических изобретений на основании п. 2 ст. 1362 Гражданского кодекса РФ, раскрываются критерии относимости зависимого фармацевтического изобретения к важным техническим достижениям, обладающим существенны-ми экономическими преимуществами. Автор доказывает, что принудительное лицензирование представляет собой эффективный механизм пресечения злоупотребленийправом (прежде всего на необходимые для стандарта патенты) на рынках комплексныхинноваций (IT, электроника и телекоммуникации). В то же время его реализация нафармацевтическом рынке может привести к крайне негативным последствиям: де-стимулировать фармацевтические компании к вложению средств в разработку новыхпрепаратов, регистрации на территории России прорывных препаратов; снизить инвестиции (в первую очередь иностранные) в фармацевтическую сферу. В таком случаепредоставление принудительных лицензий должно трактоваться как исключитель-ное явление. Выдача принудительной лицензии в пользу правообладателя зависимого изобретения может быть оправданна только в том случае, если такое изобретениепредставляет собой подлинную инновацию, важный шаг в развитии фармацевтики.С использованием зависимого изобретения должен быть сопряжен существенныйобщественный интерес, заключающийся, с одной стороны, в инновационном развитии фармацевтической отрасли, с другой — в выходе на рынок препарата истца с улучшенными характеристиками (повышенной терапевтической эффективностью и/илибезопасностью), у которого отсутствуют доступные альтернативы. Между тем анализзарождающейся в России судебной практики по выдаче принудительных лицензий нафармацевтическом рынке показал, что российские суды избрали достаточно низкийстандарт доказывания по подобным делам. У них отсутствует четкое понимание того,в каких случаях правообладатель зависимого фармацевтического изобретения можетпретендовать на получение принудительной лицензии, а в каких нет.