|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Selective Synthesis of 2,5-Diformylfuran by Sustainable 4-acetamido-TEMPO/Halogen-Mediated Electrooxidation of 5-Hydroxymethylfurfuralстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 9 апреля 2021 г.
- Авторы: Kashparova Vera P., Klushin Victor A., Leontyeva Daria V., Smirnova Nina V., Chernyshev Victor M., Ananikov Valentine P.
- Журнал: Chemistry - An Asian Journal
- Том: 11
- Номер: 18
- Год издания: 2016
- Издательство: Wiley - V C H Verlag GmbbH & Co.
- Местоположение издательства: Germany
- Первая страница: 2578
- Последняя страница: 2585
- DOI: 10.1002/asia.201600801
- Аннотация: A new method was developed for the selective gram‐scale synthesis of 2,5‐diformylfuran (DFF), which is an important chemical with a high application potential, via oxidation of biomass‐derived 5‐hydroxylmethylfurfural (HMF) catalyzed by 4‐acetylamino‐2,2,6,6‐tetramethylpiperidine‐1‐oxyl (4‐AcNH‐TEMPO) in a two‐phase system consisting of a methylene chloride and aqueous solution containing sodium hydrogen carbonate and potassium iodide. The key feature of this method is the generation of the I2 (co‐)oxidant by anodic oxidation of iodide anions during pulse electrolysis. In addition, the electrolyte can be successfully recycled five times while maintaining a 62–65 % yield of DFF. This novel method provides a sustainable pathway for waste‐free production of DFF without the use of metal catalysts and expensive oxidants. An advantage of electrooxidation is utilized in the preparation of demanding chemical.
- Добавил в систему: Анаников Валентин Павлович