Regiospecificity of the nitrosation of di(gem-dichlorocyclopropanes) obtained from butadiene and isopreneстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Regiospecificity of the nitrosation of di(gem-dichlorocyclopropanes) obtained from butadiene and isoprene / O. B. Bondarenko, A. Y. Gavrilova, D. S. Murodov et al. // Tetrahedron Letters. — 2013. — Vol. 54, no. 14. — P. 1845–1848. Nitrosation of di(gem-dichlorocyclopropane) with NOCl·2SO3 proceeds regiospecifically and in two stages to afford di(5-chloroisoxazol-3-yl). The introduction of a methyl group on one of the cyclopropane rings crucially influences the reactivity and mode of transformation of the substrate, leading to 3-chloro-5-methyl-5-(1,3,3-trichloroprop-2-en-1-yl)isoxazoline, the structure of which was established by X-ray single crystal diffractometry. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть