|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Bifunctional activation of amine-boranes by the W/Pd bimetallic analogs of “frustrated Lewis pairs”статья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus- Авторы: Osipova Elena S., Filippov Oleg A., Belkova Natalia, Epstein Lina M., Peruzzini Maurizio, Rossin Andrea, Shubina Elena S., Pavlov Alexander A., Kirkina Vladislava A., Gutsul Evgenii I., Gulyaeva Ekaterina S., Nelyubina Yulia V.
- Журнал: Chemical science
- Том: 12
- Номер: 10
- Год издания: 2021
- Издательство: Royal Society of Chemistry
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 3682
- Последняя страница: 3692
- DOI: 10.1039/D0SC06114J
- Аннотация: The reaction between basic [(PCP)Pd(H)] (PCP=2,6-(CH2P(t-C4H9)2)2C6H4) and acidic [LWH(CO)3] (L = Cp (1a), Tp (1b); Cp = η5-cyclopentadienyl, Tp = κ3-hydridotris(pyrazolyl)borate) leads to the formation of bimolecular complexes [LW(CO)2(µ-CO)∙∙∙Pd(PCP)] (4a, 4b), which catalyze amine-boranes (Me2NHBH3, tBuNH2BH3) dehydrogenation. The combination of the variable-temperature (1H, 31P,11B NMR and IR) spectroscopies and computational (ωB97XD/def2-TZVP) studies reveal the formation of η1‑borane complex [(PCP)Pd(Me2NHBH3)]+[LW(CO3)]- (5) at the first step, where a BH bond is strongly bound to palladium and an amine group is hydrogen-bonded to tungsten. The subsequent intracomplex proton transfer is the rate-determining step, being followed by an almost barrierless hydride transfer. Bimetallic species 4 are easily regenerated through hydrogen evolution in the reaction between two hydrides.
- Добавил в систему: Filippov Oleg Andreevich
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | d0sc06114j.pdf | 1,3 МБ | 30 января 2023 [AstakhovGS] | |
| 4. | Полный текст | d0sc06114j.pdf | 1,3 МБ | 18 января 2021 [ShubinaES] |