A Route to (Het)arene-Annulated Pyrrolo[1,2-d][1,4]diazepines via the Expanded Intramolecular Paal–Knorr Reaction: Nitro Group and Furan Ring as Equivalents of Amino Group and 1,4-Diketone

Zelina, E.Y.; Nevolina, T.A.; Skvortsov, D.A.; Trushkov, I.V.; Uchuskin, M.G.

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 декабря 2020 г.

Авторы: Zelina Elena Y., Nevolina Tatyana A., Skvortsov Dmitry A., Trushkov Igor V., Uchuskin Maxim G.
Журнал: Journal of Organic Chemistry
Том: 84
Номер: 21
Год издания: 2019
Издательство: American Chemical Society
Местоположение издательства: United States
Первая страница: 13707
Последняя страница: 13720
DOI: 10.1021/acs.joc.9b01925
Аннотация: A straightforward protocol toward pharmacologically relevant (het)areno[x,y-b]pyrrolo[1,2-d][1,4]- diazepines in good to high yields has been described. The designed approach consists of an acid-promoted furan ring opening in easily accessible N-(2-furylethyl)-2-nitroanilines or their heterocyclic analogues followed by the reductive cyclization of the corresponding nitro-1,4-diketones.
Добавил в систему: Зелина Елена Юрьевна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных

A Route to (Het)arene-Annulated Pyrrolo[1,2-d][1,4]diazepines via the Expanded Intramolecular Paal–Knorr Reaction: Nitro Group and Furan Ring as Equivalents of Amino Group and 1,4-Diketoneстатья Исследовательская статья Электронная публикация

Прикрепленные файлы