Аннотация:В докладе описан синтез новых аналогов тубулокластина [N-(7-адамант-2-илокси-7-оксооктаноил)-N-дезацетилколхицина] с адамантановой группировки на предмет изучения взаимозаменяемости каркасных и мостиковых группировок. Целевые вещества получены методом амидирования моноэфиров двухосновных кислот с замещенными каркасными или мостиковыми спиртами N-дезацетилколхицином в присутствии N-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолина. Цитотоксичность 3-метоксикарбонильного адамантанового производного тубулокластина и его бицикло[3.3.1]нонанового аналога выше таковой для колхицина.