Аннотация:Дыхательные мышцы ритмически активны в течение всей жизни организма, поэтому эти мышцы, а также приносящие к ним кровь артерии, демонстрируют многочисленные функциональные отличия от ткани и артерий локомоторной мускулатуры. Сократительная активность скелетных мышц связана с повышением продукции АФК. Дыхательные и локомоторные мышцы существенно отличаются паттернами сократительной активности, что может создавать разные условия для продукции АФК и их влияния на мышечные сосуды. Целью работы было оценить функциональную роль АФК, в том числе, продуцируемых NADPH-оксидазами в регуляции тонуса диафрагмальной артерии (a.phrenica) и глубокой артерии плеча (a. profunda brachii) крысы, а также определить уровни экспрессии изоформ NADPH-оксидазы (NOX1 – NOX4), их регуляторных субъединиц (p47phox, p67phox, Poldip2) и ферментов, разрушающих АФК (SOD1 – SOD3, каталазы и глутатионпероксидазы-1) в этих артериях.Вазомоторные ответы препаратов артерий исследовали в изометрическом режиме. На фоне предварительного сокращения под действием метоксамина добавляли различные концентрации тирона (инактиватор АФК) или VAS2870 (ингибитор NADPH-оксидаз). Чувствительность артерий к ингибиторам оценивали по отрицательному логарифму концентрации, обеспечивающей 50% ингибирование сократительного ответа. Содержание мРНК в ткани артерий оценивали с помощью количественной ОТ-ПЦР.Как тирон, так и VAS2870 оказывали вазорелаксирующее действие, котрое существенно различалось в двух исследованных типах артерий. Артерии диафрагмы расслабляются при действии 10 мМ тирона на 70%, а артерии плеча — лишь на 40%. Кроме того, артерии диафрагмы демонстрировали более выраженные реакции расслабления на VAS2870: при действии ингибитора в концентрации 1 мкМ расслабление артерий диафрагмы достигало 58%, артерий плеча – всего 7%; показатель чувствительности артерий диафрагмы к VAS2870 был в 1,3 раза выше по сравнению с артериями плеча. Уровни экспрессии NOX1 — NOX4, p47phox, p67phox, Poldip2, SOD-1, SOD-2 и каталазы не различались между артериями, но уровни экспрессии мРНК SOD-3 и глутатионпероксидазы-1 в a.phrenica были ниже на 28 и 25%, соответственно. Таким образом, вклад АФК в регуляцию тонуса артерий, питающих дыхательную мускулатуру выше, чем артерий локомоторных мышц, что может быть связано с пониженной экспрессией в артериях диафрагмы ферментов антиоксидантной защиты (SOD-3 и глутатионпероксидазы-1).