|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Cluster Core Growth Upon the Decarbonylation of Cyclopentadienyl-Iron-Dicarbonyl Ferrocenyltelluride CpFe(CO)2TeFc: Fe1Te1 to Fe3Te3статья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 ноября 2020 г.
- Авторы: Torubaev Y.V., Shapovalov S.S., Tikhonova O.G., Pavlova A.V., Skabitskiy I.V., Pasynskii A.A., Grinberg V.A., Sakharov S.G.
- Журнал: Polyhedron
- Том: 177
- Номер: 1
- Год издания: 2020
- Издательство: Pergamon Press
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 114298
- DOI: 10.1016/j.poly.2019.114298
- Аннотация: Formal substitution of aryl group on to the ferrocenyl in [CpFe(CO)(μ-TeR)]2 (R = Ar, Fc) complex dramatically changes its Fe2Te2 core structure and chemical properties. Introduction of electron-rich and bulky ferrocenyl moiety instead of Ph in [CpFe(CO)TePh]2 provide flattening of Fe2Te2 core in [CpFe(CO)(μ-TeFc)]2 (1), further photochemical decarbonylation resulting unusual [(CpFe)3(μ-TeFc)3(μ-CO)(CO)] cluster (2). The electrochemical oxidation of 1 shows two reversible one-electron oxidation waves attributed to oxidation of Fe2Te2 core. Chemical oxidation of 1 is accompanied by isomerization of its core and results in dicationic salt cis-[CpFe(CO)(μ-TeFc)]2 (PF6)2 (3).This study also provides an illustrative example of the increasing nuclearity in Fe1 → Fe2 → Fe3 row, upon the stepwise electron-compensating decarbonylation of iron-carbonyl complexes and (apart from this) insight into the distribution of toluene molecules inclusion inside the channels of crystals of compound 2.
- Добавил в систему: Гринберг Виталий Аркадьевич