Аннотация:Исследование эффектов воздействий (как фармакологических, так и физических) на неврологический статус детей, чьи матери в силу своего заболевания вынуждены принимать нейротропные препараты в период беременности – это серьезная проблема современной медицины. Очевидно, что исследования этого феномена на лабораторных моделях актуальны. К числу таких моделей относятся линии мышей и крыс с предрасположенностью к аудиогенной эпилепсии (АЭ). АЭ позволяет многократно и с разными интервалами времени воспроизводить судорожный припадок у одного и того же животного. Это редко удается получить при химически вызванных судорогах. Среди существующих линий с АЭ важное место занимает линия крыс КМ (Крушинского-Молодкиной). Практически у 100% этих животных через несколько секунд после включения звука развиваются интенсивные тонические судороги. Линия имеет инбредный статус, что позволяет надежно сравнивать данные, полученные в разных сериях исследований. Оценивали отдаленные эффекты гипертермического воздействия (ГПТ) – нагревания до 42° С (5 мин. в возрасте 14 дней) на развитие судорожного припадка АЭ у 1-мес. и 3 мес. крыс линии КМ (ГПТ, n=64, контроль, n=34). Анализировали также пороги болевой чувствительности (метод tail-flick), а также поведение в тесте приподнятого крестообразного лабиринта (ПКЛ). В возрасте 1 мес. суммарный балл АЭ (по 5 балльной шкале) у опытных и контрольных животных не различался, однако группе после ГПТ доля животных с максимально выраженными (тоническими) судорогами была достоверно (p< 0.05, метод φ Фишера) нижечем в контроле. Начало приступа АЭ (латентный период, ЛП) наступало достоверно позднее, а также ЛП проявления клонических и тонических судорог у животных после ГПТ также были достоверно длиннее, чем в контроле. Это также свидетельствует об ослаблении АЭ после неонатального воздействия кратковременного гипертермического воздействия. Пороги болевой чувствительности у ГПТ и контрольной групп крыс оценивали в трех последовательных пробах с 10-14 мин интервалами между ними. Время отдергивания хвоста в 1-й и 2-й пробах у опытных и контрольных 1 мес крыс достоверно не различалось, однако было несколько короче у крыс опытной группы. В 3-й пробе пороги болевой чувствительности у крыс группы ГПТ были достоверно короче, чем у контроля. При этом повышение болевой чувствительности к 3-й пробе у крыс после ГПТ было достоверным.