Oxidative C-O Cross-Coupling of 1,3-Dicarbonyl Compounds and Their Heteroanalogues with N-Substituted Hydroxamic Acids and N-Hydroxyimidesстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 ноября 2016 г.

Работа с статьей


[1] Oxidative c-o cross-coupling of 1,3-dicarbonyl compounds and their heteroanalogues with n-substituted hydroxamic acids and n-hydroxyimides / A. O. Terent'ev, I. B. Krylov, V. P. Timofeev et al. // Advanced Synthesis and Catalysis. — 2013. — Vol. 355, no. 11-12. — P. 2375–2390. The oxidative CO cross-coupling of 1,3-dicarbonyl compounds and their heteroanalogues, 2-substituted malononitriles and cyanoacetic esters, with N-substituted hydroxamic acids and N-hydroxyimides was realized. The best results were obtained with the use of manganese(III) acetate [Mn(OAc)(3)] or the cobalt(II) acetate catalyst [Co(OAc)(2cat.)]/potassium permanganate [KMnO4] system as the oxidant. The synthesis can be scaled up to gram quantities of coupling products; yields are 30-94%. The reaction proceeds via a radical mechanism through the formation of nitroxyl radicals from N-substituted hydroxamic acids and N-hydroxyimides. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть