Tuning conformations of calix[4]tubes by weak intramolecular interactionsстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Tuning conformations of calix[4]tubes by weak intramolecular interactions / K. Puchnin, D. Cheshkov, P. Zaikin et al. // New Journal of Chemistry. — 2013. — Vol. 37, no. 2. — P. 416–424. The conformational distribution in distally functionalized adamantylated calix[4]tubes was analyzed with NMR and quantum-chemical calculations. Without any intramolecular interactions, ester-, acid-, amino-, alcohol-, isocyanate-, phthalimide- and urea-substituted calixtubes preferred less sterically hindered flattened cone conformers in solution. In contrast, in a non-polar medium (CDCl3) for calixtubes bearing two 3-carboxymethyl-1-adamantyl or 3-(2-ureidoethyl)-1-adamantyl units, the less sterically preferable flattened cone conformation with bulky substituents connected by intramolecular hydrogen bonds was found to be more favorable. On the other hand, for a calixtube with two positively charged units, only the conformer with distanced substituents was exclusively detected. Thus, the conformational equilibrium in functionalized calix[4]tubes can be controlled by intramolecular hydrogen bonding between appropriately arranged carboxylic groups or urea moieties, or by electrostatic repulsion of positively charged substituents. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть