Synthesis and highly efficient light-induced rearrangements of diphenylmethylene(2-benzo[b]thienyl)fulgides and fulgimidesстатья

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 сентября 2020 г.

Работа с статьей


[1] Synthesis and highly efficient light-induced rearrangements of diphenylmethylene(2-benzo[b]thienyl)fulgides and fulgimides / V. P. Rybalkin1, S. Y. Zmeeva2, L. L. Popova2 et al. // Beilstein Journal of Organic Chemistry. — 2020. — Vol. 16, no. 16. — P. 1820–1829. 2-Benzo[b]thienyl fulgides and fulgimides containing bulky diphenylmethylene substituents were synthesized in the form of theirring-opened E- or Z-isomers. In contrast to the majority of known fulgides/fulgimides, that form colored ring-closed structuresunder UV irradiation, the obtained compounds undergo an irreversible transformation leading to decoloration of their solutions.This rearrangement with the formation of the dihydronaphthalene core appeared to be by 2–3 orders of magnitude more efficientthan for the known diphenylmethylene(aryl(hetaryl))fulgides. The molecular structures of E- and Z-isomers and of products of thephotoinduced rearrangement completed by 1,5-H shift reaction, 3a,4-dihydronaphtho[2,3-c]furans(pyrroles) C, were establishedbased on the data of 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray diffraction studies. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть