СИНТЕЗ И ИЗУЧЕНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ ФОРМ N-[4-(4-БРОМФЕНОКСИ)ФЕНИЛ-2,4,6-ТРИНИТРОАНИЛИНАтезисы доклада

Работа с тезисами доклада

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст PDF+данные сборника+авторский указатель Mikhalev_OV-Kristall-2016-C.33.pdf 1,4 МБ 20 февраля 2019 [MikhalevOleg]

[1] Михалёв О. В., Федянин И. В., Милаева Е. Р. СИНТЕЗ И ИЗУЧЕНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ ФОРМ n-[4-(4-БРОМФЕНОКСИ)ФЕНИЛ-2,4,6-ТРИНИТРОАНИЛИНА // IX Международная научная конференция "Кинетика и механизм кристаллизации. Кристаллизация и материалы будущего". Тезисы докладов.13 - 16 сентября 2016 г., Иваново, Россия. — Секция 1. Фундаментальные основы создания кристаллических материалов. — Ивановский издательский дом Иваново, 2016. — С. 33. Изучение самоорганизации молекул органических соединений в твёрдой фазе на современном этапе развития науки является весьма актуальной задачей, посколькупротекающие при этом процессы тесно связаны с изменением различных физико-химических характеристик веществ на молекулярном уровне. Данная область наукислужит предметом пристального внимания, бурно развивается в последние годы, связана снанотехнологией и направлена на получение материалов с новыми физико-химическими свойствами и фармацевтических препаратов и [1]. Исследование явления полиморфизма имеет фундаментальное значение для понимания общих принципов строения органических соединений. Склонностью к полиморфизму обладают, в частности, органические соединения с внутримолекулярным переносом заряда (ВПЗ). В настоящей работе синтезированы и охарактеризованы новые полиморфы на основе N-[4-(4-бромфенокси)фенил-2,4,6-тринитроанилина (1). Так, оказалось, что соединение 1, относящееся к типу мостиковых структур пикрильного ряда с ВПЗ или автокомплексам, может быть выделено в зависимости от условий кристаллизации (растворитель, температура) в виде трёх различно окрашенных полиморфных форм: красной, триклинной, P-1; желтой, моноклинной, C 21/c и оранжевой, моноклинной, C 21/c. Полученные соединения охарактеризованы стандартным набором физико-химических методов, элементным и рентгеноструктурным анализом (РСА). [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть