Связь аллеля T замены XR_928434.1:N.1748+4013T>C с мигренью, пучковой и хронической головными болямистатья

Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 апреля 2019 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст NaumovaEA_et-al.-MTDH.pdf 1014,8 КБ 6 октября 2016 [KlimovEA]

[1] Связь аллеля t замены xr_928434.1:n.1748+4013t>c с мигренью, пучковой и хронической головными болями / Е. А. Наумова, Ю. Э. Азимова, Н. С. Кондратьева и др. // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. — 2016. — № 10. — С. 258–262. В результате первого полногеномного ассоциативного исследования (GWAS) обычной мигрени обнаружена замена в регуляторной области гена MTDH (rs1835740, XR_928434.1:n.1748+4013T>C). Однако подтвердить данные GWAS на независимых выборках не удалось. Так же нет однозначного ответа о роли данной замены в формировании клинической картины различных форм мигрени. В нашем исследовании была оценена роль замены rs1835740 на клиническую картину различных форм мигрени (эпизодическая, хроническая), а также выявить специфичность данного маркёра для мигрени по сравнению с другими формами головной боли (пучковая головная боль, хроническая головная боль напряжения). Нами не обнаружено влияния аллеля Т (rs1835740) на формирование клинической картины мигрени с аурой и мигрени без ауры. Также нами показано, что полиморфизм rs1835740 не оказывает влияния на хронификацию мигрени. Между тем, носительство аллеля Т является специфичным для пациентов с мигренью и пучковой головной болью, и не характерно для пациентов с хронической головной болью напряжения. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть