Аннотация:Гидролитическая поликонденсация (ГПК) функциональных органосиланов RnSiХ4-n (Х = Hal, OR, OCOR) с момента своего рождения прошла путь от рецептурных технологий (1937-1970) через этапы оптимизации технологических параметров к становлению фундаментальных основ процесса. Исследования ГПК RnSiХ(4-n) последних 30 лет дали основания классифицировать этот процесс как совмещенный реакционно-массообменный. Из-за ограниченной растворимости RnSiХ(4-n) и H2O процесс является гетерофазным. В зависимости от макрокинетических условий формирование полиорганосилоксанов может протекать по схемам гомо- (ГМК) или гетерофункциональной конденсации (ГТК) продуктов гидролиза, закономерности которых принципиально различны. Соотношение двух способов сборки полимерной цепи Ргмк/Ргтк определяется следующими факторами: 1) отношением RnSiХ4-n и H2O в зоне реакции (m) и 2) соотношением скоростей ГТК (кгтк) и массопереноса (w): Ргмк/Ргтк = w/(кгтк[X]). Это выражение определяет, во-первых, независимость сборки полимерной цепи от скорости первой стадии-гидролиза и, во-вторых, прямую зависимость от скорости вывода ключевого интермедиата процесса - RnSiХ(4n-p))OHp из зоны реакции, обогащенной RnSiХ(4-n). В целом соотношение компонентов реакционной системы в зоне реакции определяется фазовым квазиравновесием растворитель-вода- RnSiХ(4(n-p))OHp. В ООО НПФ «МИКС» разработан алгоритм создания технологии синтеза полиорганосилоксанов различного строения, состава и ММР, основанной на управлении интенсивностью ГТК «in situ» путем прогнозирования (уравнение UNIFAC) и варьировании фазового квазиравновесия реакционной системы (за счет интенсивности и порядка смешения реагентов, и их соотношения в брутто-составах).