|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Dibenzo[f,h]furazano[3,4-b]quinoxalines: Synthesis by Intramolecular Cyclization through Direct Transition Metal-Free C–H Functionalization and Electrochemical, Photophysical, and Charge Mobility Characterizationстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 3 июня 2020 г.
- Авторы: Kvashnin Y.A., Verbitskiy E.V., Eltsov O.S., Slepukhin P.A., Baranova A.A., Tameev A.R., Nekrasova N.V., Rusinov G.L., Nunzi J.M., Chupakhin O.N., Charushin V.N.
- Журнал: ACS Omega
- Том: 5
- Номер: 14
- Год издания: 2020
- Первая страница: 8200
- Последняя страница: 8210
- DOI: 10.1021/acsomega.0c00479
- Аннотация: Herein, we describe the synthesis of unsymmetrically substituted dibenzo[f,h]furazano[3,4-b]quinoxalines by intramolecular cyclization through direct transition metal-free C–H functionalization. The electrochemical and photophysical properties for several polycycles have been measured. In thin films of the dibenzo[f,h]furazano[3,4-b]quinoxalines, hole mobility is in the order of 10–4 cm2 V–1 s–1. The results show that the HOMO and LUMO energy levels are appropriate for using the compounds as hole-transport materials in thin-film devices, in particular, organic and perovskite solar cells.
- Добавил в систему: Тамеев Алексей Раисович