Synthesis, photochromic behaviour and light-controlled complexation of 3,3-diphenyl-3H-benzo[f]chromenes containing a dimethylamino group or an aza-15-crown-5 ether unitстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Synthesis, photochromic behaviour and light-controlled complexation of 3,3-diphenyl-3h-benzo[f]chromenes containing a dimethylamino group or an aza-15-crown-5 ether unit / O. A. Fedorova, F. Maurel, E. N. Ushakov et al. // New Journal of Chemistry. — 2003. — Vol. 27, no. 12. — P. 1720–1730. Synthesis of 3,3-diphenyl-3H-benzo[f]chromenes containing an aza-15-crown-5-ether unit or a dimethylamino group and spectrokinetic study of light-controlled complexation of these compounds with Ca2+ in acetonitrile are reported. The affinity of the azacrown chromene to Ca2+ decreases substantially upon a photoinduced ring-opening reaction. In contrast, dimethylamino chromene, which is unable to bind Ca2+ in the dark, shows a low cation-binding capacity upon UV irradiation. The spectroscopic and kinetic behaviour of the photomerocyanine isomers of these chromenes is strongly affected by complexation with Ca2+. A semi-empirical quantum-chemical study of the merocyanine isomers was applied to interpret the experimental data. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть