|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Synthesis, photochromic behaviour and light-controlled complexation of 3,3-diphenyl-3H-benzo[f]chromenes containing a dimethylamino group or an aza-15-crown-5 ether unitстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Fedorova O.A., Maurel F., Ushakov E.N., Nazarov V.B., Gromov S.P., Chebunkova A.V., Feofanov A.V., Alaverdian I.S., Alfimov M.V., Barigelletti F.
- Журнал: New Journal of Chemistry
- Том: 27
- Номер: 12
- Год издания: 2003
- Издательство: Royal Society of Chemistry
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 1720
- Последняя страница: 1730
- DOI: 10.1039/b304874h
- Аннотация: Synthesis of 3,3-diphenyl-3H-benzo[f]chromenes containing an aza-15-crown-5-ether unit or a dimethylamino group and spectrokinetic study of light-controlled complexation of these compounds with Ca2+ in acetonitrile are reported. The affinity of the azacrown chromene to Ca2+ decreases substantially upon a photoinduced ring-opening reaction. In contrast, dimethylamino chromene, which is unable to bind Ca2+ in the dark, shows a low cation-binding capacity upon UV irradiation. The spectroscopic and kinetic behaviour of the photomerocyanine isomers of these chromenes is strongly affected by complexation with Ca2+. A semi-empirical quantum-chemical study of the merocyanine isomers was applied to interpret the experimental data.
- Добавил в систему: Громов Сергей Пантелеймонович