|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Cyclization of N-arylcyclopropanecarboxamides into N-arylpyrrolidin-2-ones under electron ionization and in the condensed phaseстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 4 декабря 2016 г.
- Авторы: Lebedev A.T., Mazur D.M., Kudelin A.I., Fedotov A.N., Gloriozov I.P., Ustynyuk Yu A., Artaev V.B.
- Журнал: Rapid Communications in Mass Spectrometry
- Том: 30
- Номер: 22
- Год издания: 2016
- Издательство: John Wiley & Sons Inc.
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 2416
- Последняя страница: 2422
- DOI: 10.1002/rcm.7717
- Аннотация: The combined application of the chemical experiment in the condensed phase, electron ionization in the gas phase, and DFT calculations allowed reaction mechanisms to be proposed for the isomerisation of N-arylcyclopropanecarboxamides into N-arylpyrrolidin-2-ones. The difference in the behavior of the initial N-arylcyclopropanecarboxamides under conditions of protonation and electron ionization is energy dependent. The principal mechanism of isomerisation of the protonated species leads in the case of the radical-cation species to fragmentation. An alternative transformation mechanism is, however, responsible for the isomerisation of a small portion of the higher energy molecular ions of N-arylcyclopropanecarboxamides in to the corresponding N-arylpyrrolidin-2-one structures.
- Добавил в систему: Глориозов Игорь Павлович