Imidazol-5-one as an Acceptor in Donor–Acceptor Cyclopropanes: Cycloaddition with Aldehydesстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 13 мая 2020 г.

Работа с статьей

[1] Imidazol-5-one as an acceptor in donor–acceptor cyclopropanes: Cycloaddition with aldehydes / A. A. Mikhaylov, A. V. Kuleshov, P. N. Solyev et al. // Organic Letters. — 2020. — Vol. 22, no. 7. — P. 2740–2745. Spiro[imidazol-5-one-4,1′-cyclopropanes] behave as donor–acceptor (D–A) cyclopropanes in a formal cycloaddition reaction with aldehydes. The activation of such type of cyclopropanes is achieved with an equivalent of Brønsted acid. The reaction proceeds in high yields of 51–92% and demonstrates moderate diastereoselectivity at the quaternary stereocenter, which is determined by the electron-donating nature of the aldehyde partner. The ease of separation of stereoisomers allowed the creation of a library of 44 spiroannulated tetrahydrofurans with various substitution patterns. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть