|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Absolute configuration and anti-hypercholesterolemic activity of (+)- and (-)-4-(2,6-dimethylheptyl)benzoic acids Author(sстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 мая 2015 г.
- Авторы: Gamalevich G.D., Vlasyuk A.L., Voblikova V.A., Serebryakov E.P.
- Журнал: Mendeleev Communications
- Том: 2
- Год издания: 2002
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 59
- Последняя страница: 61
- DOI: 10.1070/MC2002v012n02ABEH001566
- Аннотация: (+/-)-alpha-Cyclogeraniol and (+/-)-drim-7-en-11-ol acetates obtained via the FSO3H-induced cyclisation of geraniol and (E)-farnesol and subsequent acetylation were hydrolysed in the presence of hog pancreas lipase (PPL) to afford (R)-(+)-alpha-cyclogeraniol (ee similar to30% at the optimal conversion C = 20+/-2%) and (5R,9R,10R)-(+)-drim-7-en-11-ol (ee 78.5% at C = 30%), respectively; (+/-)-15-acetoxy-isoagath-12-ene, obtained similarly from all-E-geranylgeraniol, is resistant to PPL-mediated hydrolysis, but is hydrolysed in the presence of lipase from Candida cylindracea to afford (10S,14R)-(-)-isoagath-12-en-15-ol of 69-80% ee in similar to3% yield.
- Добавил в систему: Вобликова Валентина Андреевна