Различия в форбол-зависимом фосфорилировании регуляторных белков и сокращении фазных и тонических гладких мышц

Воротников, А.В.; Крымский, М.А.; Чибалина, М.В.; Кудряшов, Д.С.; Ширинский, В.П.

Авторы: Воротников А.В., Крымский М.А., Чибалина М.В., Кудряшов Д.С., Ширинский В.П.
Журнал: Цитология
Том: 42
Год издания: 2000
Издательство: Наука
Местоположение издательства: СПб.
Первая страница: 378
Последняя страница: 391
Аннотация: Гладкие мышцы разделяются на медленные тонические и быстро сокращающиеся фазные. В обоих случаях Са2+ является ключевым медиатором сократительного ответа. Однако, наличие тонической компоненты при сокращении сфинктеров и артериальных сосудов и ее отсутствие в фазной мускулатуре висцеральных органов является параметром, определяющим их различие. Мы обнаружили, что форбол 12,13-дибутират (PDBu) вызывает тоническое напряжение мышцы сонной артерии курицы, но не вызывает сокращения фазной мышцы мускульного желудка курицы. Целью данной работы был поиск тканеспецифичных различий в PDBu-зависимом фосфорилировании ключевых белков-регуляторов сокращения: кальдесмона, киназы легких цепей миозина (КЛЦМ) и родственного ей белка телокина (KRP). Было выявлено два коррелятивных отличия. (1) PDBu повышал уровень фосфорилирования КЛЦМ в тонической ткани, но не влиял на фосфорилирование КЛЦМ в фазной. Результаты картирования фосфопептидов предполагают участие митоген-активируемой протеинкиназы (MAP-киназы) в фосфорилировании КЛЦМ in situ. (2) PDBu индуцирует фосфорилирование калдесмона по участкам MAP-киназы в обоих типах гладких мышц, однако, это фосфорилирование не оказывало существенного влияния на функциональную активность кальдесмона in vitro. Впервые обнаружено, что в фазной ткани PDBu стимулирует также транзиторное фосфорилирование кальдесмона пока неустановленной киназой, отличной от протеинкиназы С, Са2+/кальмодулин-зависимой протеинкиназы и казеинкиназы СК2. (3) Не было обнаружено существенных различий в кинетике PDBu-зависимого фосфорилирования KRP в тонической и фазной мускулатуре. В то же время, KRP является основным фосфобелком in vivo, фосфорилируемым по нескольким остаткам в пределах N-концевой области белка. Выявлены протеинкиназы, способные фосфорилировать эти остатки in vitro. Предполагается, что PDBu стимулирует фосфорилирование KRP MAP-киназой по участку, который гомологичен фосфорилируемому в КЛЦМ. (4) р44erk2 и р38 MAP-киназы обнаружены в фазной и тонической мускулатуре. Установлена их активация при действии PDBu на культивируемые гладкомышечные клетки аорты и исследовано их участие в фосфорилировании КЛЦМ и низкомолекулярной изоформы кальдесмона in vivo.
Добавил в систему: Воротников Александр Вячеславович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных

Различия в форбол-зависимом фосфорилировании регуляторных белков и сокращении фазных и тонических гладких мышцстатья

Прикрепленные файлы