Synthesis of aurone derivatives on the basis of 2,4,6-trihydroxytolueneстатья Исследовательская статья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 февраля 2020 г.

Работа с статьей


[1] Synthesis of aurone derivatives on the basis of 2,4,6-trihydroxytoluene / D. A. Shubin, D. N. Kuznetsov, K. I. Kobrakov et al. // Chem. Heterocycl. Compd. — 2019. — Vol. 55, no. 12. — P. 1174–1178. 2,4,6-Trihydroxytoluene (2-methylphloroglucinol) was used as starting material for the first synthesis of several (Z)-2-arylidene-4,6-dihydroxy-7-methylaurones, including a synthetic analog of the natural 7-methylaureusidin, which is currently obtained mainly from the extract of sedge capitata (Cyperus capitatus). It was shown that the reaction of 2,4,6-trihydroxytoluene with chloroacetonitrile occurred regioselectively, with the formation of 4,6-dihydroxy-7-methylbenzofuran-3(2H)-one, the treatment of which with substituted benzaldehydes gave high yields of the target compounds. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть