|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Self-assembly of a (benzothiazolyl)ethenylbenzocrown ether into a sandwich complex and stereoselective [2+2] photocycloadditionстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Gromov S.P., Vedernikov A.I., Fedorov Y.V., Fedorova O.A., Andryukhina E.N., Shepel N.E., Strelenko Y.A., Johnels D., Edlund U., Saltiel J., Alfimov M.V.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin
- Том: 54
- Номер: 7
- Год издания: 2005
- Издательство: Springer Nature
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 1569
- Последняя страница: 1579
- DOI: 10.1007/s11172-006-0005-9
- Аннотация: In the presence of Ba2+ ions, (benzothiazolyl)ethenylbenzocrown ether forms the stable sandwich complex 2L center dot Ba2+ with an unusual structure, in which the benzothiazole fragments are arranged one above the other. Irradiation of the sandwich complex with visible light induces stereoselective [2+2] cycloaddition giving rise to two "head-to-head" isomers of biscrown-cyclobutane. The addition of dibasic dicarboxylic acids that additionally stabilize the sandwich complex in a favorable conformation affects the isomer ratio of the cyclobutanes formed. The conformational equilibria for the sandwich complex and cyclobutanes were studied by H-1 N MR spectroscopy.
- Добавил в систему: Громов Сергей Пантелеймонович