Self-assembly of a (benzothiazolyl)ethenylbenzocrown ether into a sandwich complex and stereoselective [2+2] photocycloadditionстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Self-assembly of a (benzothiazolyl)ethenylbenzocrown ether into a sandwich complex and stereoselective [2+2] photocycloaddition / S. P. Gromov, A. I. Vedernikov, Y. V. Fedorov et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2005. — Vol. 54, no. 7. — P. 1569–1579. In the presence of Ba2+ ions, (benzothiazolyl)ethenylbenzocrown ether forms the stable sandwich complex 2L center dot Ba2+ with an unusual structure, in which the benzothiazole fragments are arranged one above the other. Irradiation of the sandwich complex with visible light induces stereoselective [2+2] cycloaddition giving rise to two head-to-head isomers of biscrown-cyclobutane. The addition of dibasic dicarboxylic acids that additionally stabilize the sandwich complex in a favorable conformation affects the isomer ratio of the cyclobutanes formed. The conformational equilibria for the sandwich complex and cyclobutanes were studied by H-1 N MR spectroscopy. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть