|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Inhibition of Alpha-Glucosidase by Synthetic Derivatives of Lupane, Oleanane, Ursane and Dammarane Triterpenoidsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 26 сентября 2016 г.
- Авторы: Khusnutdinova E.F., Smirnova I.E., Giniyatullina G.V., Medvedeva N.I., Yamansarov E.Y., Kazakov D.V., Kazakova O.B., Linh P.T., Viet do Q., Huong D.T.
- Журнал: Natural product communications
- Том: 11
- Номер: 1
- Год издания: 2016
- Издательство: Natural Product Communications
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 33
- Последняя страница: 35
- Аннотация: A variety of new and earlier synthesized lupane, oleanane, ursane and dammarane triterpenoids have been investigated for their inhibitory activity against α-glucosidase. 2,3-Indole-21 β-acetyl-20β,28-epoxy-18α,19βH-ursane and 3-oxo-3A-homo-3a-aza-20(S)-hydroxydammar-24(25)-ene were synthesized for the first time. The compounds 3, 4, 8-11 and 14 demonstrated strong in vitro inhibitory activity towards α-glucosidase with IC₅₀ values of 37.5-115.1 µM. 3-Deoxy-3a-homo-3a-aza-28-cinnamoyloxy-20(29)-lupene, with an IC₅₀ of 6.67 µM was 60-fold more active than the market drug acarbose.
- Добавил в систему: Ямансаров Эмиль Юлаевич