Hydrogen bonding- and stacking-induced stereospecific [2+2]-photocycloaddition within a pseudodimeric complex of two styryl dyesстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Hydrogen bonding- and stacking-induced stereospecific [2+2]-photocycloaddition within a pseudodimeric complex of two styryl dyes / A. I. Vedernikov, S. K. Sazonov, P. S. Loginov et al. // Mendeleev Communications. — 2007. — Vol. 17, no. 1. — P. 29–31. A new N-ammoniopropyl styryl dye and 18-crown-6 ether styryl dye of the pyridine series form a head-to-tail pseudodimeric complex through host-guest hydrogen bonding; the complex undergoes stereospecific [2 + 2]-photocycloaddition due to the stacking-induced pre-organization of the ethylene bonds of dye chromophores. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть