БЕЗЭМУЛЬГАТОРНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ н-БУТИЛАКРИЛАТА С УЧАСТИЕМ ТРИТИОКАРБОНАТОВ НА ОСНОВЕ ОЛИГОМЕРНОЙ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫстатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 8 января 2017 г.

Работа с статьей


[1] БЕЗЭМУЛЬГАТОРНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ н-БУТИЛАКРИЛАТА С УЧАСТИЕМ ТРИТИОКАРБОНАТОВ НА ОСНОВЕ ОЛИГОМЕРНОЙ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ / Е. В. Черникова, Н. С. Серхачева, О. И. Смирнов и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. — 2016. — Т. 58, № 6. — С. 1–12. Впервые изучено влияние длины цепи олигомерной акриловой кислоты, полученной с участием низкомолекулярного тритиокарбоната, и положения в ней тритиокарбонатного фрагмента (внутри или на конце цепи) на процесс эмульсионной полимеризации н-бутилакрилата и характеристики образующихся дисперсий. Установлено, что при использовании олигомера с тритиокарбонатной группой, расположенной внутри цепи, в эмульсионной полимеризации н-бутилакрилата в широ- ком интервале составов фаз мономер–вода образуются триблок-сополимеры, самоорганизующие- ся в водной среде в устойчивые частицы со структурой ядро–оболочка. Оптимальными для синтеза устойчивых дисперсий являются олигомеры с Mn ∼ (5–10) × 103. При этом можно получать блок-со- полимеры с регулируемой длиной гидрофобного блока и нешироким ММР. Формируемые из них тонкие пленки сохраняют структуру исходных дисперсий после удаления растворителя. Если три- тиокарбонатная группа в олигомере расположена на конце цепи, то основным продуктом полиме- ризации является диблок-сополимер. Период формирования полимерно-мономерных частиц в этом случае более продолжителен, контроль ММР хуже, а дисперсии частиц после формирования тонкой пленки теряют агрегативную устойчивость. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть