|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Control of Azomethine Cycloaddition Stereochemistry by CF3 Group: Structural Diversity of Fluorinated β-Proline Dimersстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 октября 2016 г.
- Авторы: Kudryavtsev Konstantin V., Mantsyzov Alexey B., Ivantcova Polina M., Sokolov Mikhail N., Churakov Andrei V., Stefan Bräse, Zefirov Nikolay S., Polshakov Vladimir I.
- Журнал: Organic Letters
- Том: 18
- Номер: 18
- Год издания: 2016
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 4698
- Последняя страница: 4701
- DOI: 10.1021/acs.orglett.6b02327
- Аннотация: β-Proline-functionalized dimers consisting of homochiral monomeric units were synthesized by a non-peptidic coupling method for the first time. The applied synthetic methodology is based on 1,3-dipolar cycloaddition chemistry of azomethine ylides and provides absolute control over the β-proline backbone stereogenic centers. An o-(trifluoromethyl)phenyl substituent contributes to appropriate stabilization of the definite acrylamide chiral cis conformation and to achieve the dipole reactivity that is not observed for aryl groups lacking strong electronegative character.
- Добавил в систему: Кудрявцев Константин Викторович