Stereospecific [2+2] autophotocycloaddition in the dimeric complex of 18-crown-6 ether styryl dye bearing N-(3-ammoniopropyl) substituentстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Stereospecific [2+2] autophotocycloaddition in the dimeric complex of 18-crown-6 ether styryl dye bearing n-(3-ammoniopropyl) substituent / S. P. Gromov, N. A. Lobova, A. I. Vedernikov et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2009. — Vol. 58, no. 6. — P. 1211–1216. New 18-crown-6 ether styryl dye of the 4-pyridine series bearing N-(3-ammoniopropyl) substituent has been synthesized. In MeCN, the dye forms a stable dimeric complex of the syn-head-to-tail type due to the complexation of the ammonium group of one molecule with the crown ether fragment of another. In the dimeric complex, the ethylene bonds of the molecules are close in space and antiparallel, which promotes an efficient stereospecific [2+2] autophotocycloaddition to yield the only rctt-isomer of 1,2,3,4-tetrasubstituted cyclobutane. The cyclobutane derivative structure was confirmed by NMR spectroscopy and X-ray diffraction. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть