Stereospecific [2+2] photocycloaddition in a pseudodimeric complex between N-ammoniopropylstyrylpyridine and 18-crown-6-containing styrylpyridineстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Stereospecific [2+2] photocycloaddition in a pseudodimeric complex between n-ammoniopropylstyrylpyridine and 18-crown-6-containing styrylpyridine / A. I. Vedernikov, S. K. Sazonov, L. G. Kuz'mina et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2009. — Vol. 58, no. 9. — P. 1955–1961. A quaternary 4 -styrylpyridinium salt having the N-ammoniopropyl substituent forms a pseudodimeric head-to-tail complex with neutral 18-crown-6-containing 4-styrylpyridine in MeCN through H-bonding. This complex undergoes stereospecific [2+2] photocycloaddition due to preorganization of the ethylene bonds in the syn-arranged chromophoric fragments of the components. The structure of the rctt-isomer of the cyclobutane derivative obtained was established by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть