Synthesis and biotesting of novel carrier-prodrugs of 2-methoxyestradiolстатья Исследовательская статья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 июня 2020 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен

[1] Synthesis and biotesting of novel carrier-prodrugs of 2-methoxyestradiol / N. A. Lozinskaya, N. A. Maximova, D. R. Bazanov et al. // Mendeleev Communications. — 2020. — Vol. 30. — P. 7–9. Для преодоления метаболической нестабильности противоракового соединения 2-метоксиэстрадиола были синтезированы два дихлорацетилированных пролекарства на его основе и три новых контрольных соединения и оценена их биологическая активность в различных анализах in vitro с раковыми клетками A549 и MCF-7. Оба пролекарства продемонстрировали присущую цитотоксичность клеткам A549, не влияя на клеточную сеть микротрубочек. Молекулярное моделирование выявило предполагаемое образование слабой галогеновой связи 17-бета-дихлорацетилированного 2-метоксиэстрадиола с ГТФ в субъединице а-тубулина. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть