Аннотация:Кристаллы нового силиката K9Y3Si12O33∙H2O, пр.гр. P121 получены в гидротермальных условиях при температуре 260–280 С и давлении 70–100 атм. Массовые соотношения оксидов Y2O3:SiO2:B2O3 =1:4:4, в качестве минерализаторов в растворе присутствовали KI, KCl и K2CO3 в концентрации ~20 мас. %. На дифрактометре Xcalibur S c CCD-детектором в полной области обратного пространства получены данные для расшифровки, обработка которых выполнена в программе CrysAlis. Структура решена в комплексе программ SHELX c использованием прямых методов. Она оказалась близка семейству синтетических поровых силикатов, известных для всего ряда редкоземельных элементов, однако в отличие от всех них обладает не триклинной, а моноклинной симметрией. Как и другие представители семейства, новый силикат состоит из одноэтажных слоев, расположенных в ячейке диагонально. В слое можно выделить два типа шестерных, восьмерные и 12-ные кольца из Si-тетраэдров, связанных по вершинам. Как и редкоземельные атомы, атомы Y координированы шестью атомами кислорода и образуют изолированные и спаренные по ребру октаэдры. Атомы К+ и молекулы воды находятся в межслоевом пространстве, при этом первые центрируют незанятые атомами Y шестерные кольца и лежат между слоями, а вторые расположены под восьмерными окнами-кольцами. Наибольшее сходство новая структура имеет с силикатами K8Gd3Si12O32Cl.2H2O и K7Eu3Si12O32(H2O)4. Позиция около центра восьмерных колец в новой разновидности заполнена статистически на 0.5 атомами К, позиция воды также занята наполовину. В структурах K8Gd3Si12O32Cl.2H2O и K7Eu3Si12O32(H2O)4 данная позиция занята ионами Cl- и молекулами воды, соответственно.
Для структуры нового силиката характерна высокая псевдосимметрия, которая проявляется также и в известных ранее триклинных структурах. Плоскость my является псевдоплоскостью, характерной лишь для фрагментов L1, L2, отмеченных скобкой. В новой структуре она нарушается только расположением тетраэдров Si6, Si7 и их разворотом друг относительно друга, т.е. 2-мя атомами Si и 4-мя атомами О. Такое расположение тетраэдров не было встречено ни в одном из исследованных ранее членов семейства. Псевдосимметрию структуры можно описать надгруппой Р12/m1 при истинной пр.гр. Р121. Малый ионный радиус Y3+ по сравнению со всеми более крупными редкоземельными ионами привел к изменению симметрии от триклинной Р-1 до моноклинной Р2. Для указанных шести атомов, которые нарушают псевдоплоскость my, характерны смещения при уточнении, что не позволяет получить для них удовлетворительные позиционные и тепловые поправки при факторе расходимости
R=0.10. Тетраэдры имеют несколько искаженные межатомные расстояния Si-О, полученные при уточнении, однако на разностных синтезах электронной плотности имеются пики, отвечающие истинным атомам О, создающим правильные Si-тетраэдры.