Peculiarities of styryl dyes of the benzoselenazole series crystal packings and their influence on solid phase [2+2] photocycloaddition reaction with single crystal retentionстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 ноября 2016 г.

Работа с статьей


[1] Peculiarities of styryl dyes of the benzoselenazole series crystal packings and their influence on solid phase [2+2] photocycloaddition reaction with single crystal retention / L. G. Kuzmina, A. I. Vedernikov, J. A. Howard et al. // CrystEngComm. — 2016. — Vol. 18. — P. 7506–7515. New styryl dyes of the 2-benzoselenazole series which contain iodide, triiodide, and tosylate anions were synthesized. Crystals of these compounds were grown in different crystal forms – solvent free and hydroquinone, benzene or ethylacetate solvated ones. X-ray structural studies of the crystals shows that those containing tosylate and triiodide anions form the centrosymmetrically related stacking motif, typical for styryl dye cations and favorable for [2+2] photocycloaddition (PCA) reactions. This reaction takes place in crystals with tosylate anions as a single crystal-to-single crystal process. On the contrary, in the triiodide dye crystals, the PCA reaction is lacking, probably due to a weak directional interaction of the selenium atoms with the anions. The iodide dye crystals demonstrate non-typical packing for styryl dyes, manifest as a two-dimensional close packing motif of the cations which is unfavorable for cycloaddition. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть