|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Functional characterization of a human POU1F1 mutation associated with isolated growth hormone deficiency: a novel etiology for IGHDстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 декабря 2019 г.
- Авторы: Sobrier ML, Perez C., Leheup B., Bouceba T., Duquesnoy P., Chopin B., Sizova D., Penza A.
- Журнал: Human Molecular Genetics
- Том: 25
- Номер: 3
- Год издания: 2016
- Издательство: Oxford University Press
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 472
- Последняя страница: 483
- Добавил в систему: Сизова Дарья Викторовна