Новая короткая форма секурина стимулирует экспрессию циклина D3 и ангиогенных факторов VEGFA и FGF2, но не влияет на экспрессию транскрипционного фактора MYCстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 4 мая 2020 г.
Аннотация:Секурин (PTTG1) - это многофункциональный белок, участвующий в развитии онкологических заболеваний. Секурин регулирует расхождение сестринских хроматид, а также контролирует экспрессию различных генов, связанных с регуляцией клеточного цикла, метаболизма и ангиогенеза. В ряде клеточных линий человека нами обнаружена новая короткая изоформа мРНК секурина, в которой отсутствуют экзоны 3 и 4. В результате трансляции этой изоформы образуется короткий белок, способный, как и полноразмерный, активировать в клетках линии НЕК293 транскрипцию гена циклина D3 (CCND3), контролирующего переход из Gl-фазы в S-фазу клеточного цикла, и генов факторов, участвующих в ангиогенезе: фактора роста фибробластов 2 (FGF2) и фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). Однако короткая форма PTTG1, в отличие от его полной формы, не влияет на экспрессию гена МУС, поскольку лишена ДНК-связывающего домена, отвечающего за взаимодействие с промотором этого гена. Кроме того, короткая форма секурина не влияет на экспрессию таких генов, контролируемых MYC, как Р53 и IL-8. Таким образом, обнаружена новая короткая форма PTTG1, регулирующая экспрессию части генов, контролируемых полной формой белка.
PTTG1, секурин, альтернативный сплайсинг, циклин D3, FGF2, VEGF, регуляция транскрипции