|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Brönsted acid-catalyzed one-pot synthesis of indoles from o‑aminobenzyl alcohols and furans / A. Kuznetsov, A. Makarov, A. E. Rubtsov, A. V. Butin, V. Gevorgyan // J. Org. Chem. – 2013. – V. 78, № 23. – P. 12144-12153статья Исследовательская статья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 ноября 2019 г.
- Авторы: Kuznetsov A., Makarov A., Rubtsov A.E., Butin A.V., Gevorgyan V.
- Журнал: Journal of Organic Chemistry
- Том: 78
- Номер: 23
- Год издания: 2013
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 12144
- Последняя страница: 12153
- DOI: 10.1021/jo402132p
- Аннотация: Brönsted acid-catalyzed one-pot synthesis of indoles from o-aminobenzyl alcohols and furans has been developed. This method operates via the in situ formation of aminobenzylfuran, followed by its recyclization into the indole core. The method proved to be efficient for substrates possessing different functional groups, including −OMe, −CO2Cy, and −Br. The resulting indoles can easily be transformed into diverse scaffolds, including 2,3- and 1,2-fused indoles, and indoles possessing an α,β-unsaturated ketone moiety at the C-2 position.
- Добавил в систему: Макаров Антон Сергеевич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | 2013_J._Org._Chem._78_23_pp_12144-12153.pdf | 1,1 МБ | 27 ноября 2019 [MakarovAS] |