Аннотация:Впервые показано, что предварительное дейтерирование бактерий Esherichia coli оксидом дейтерия (D2O) в концентрациях от 2,5 до 10% в среде приводит к усилению экспрессии гена recA, индуцированной H2O2 в концентрациях 2,2-8,8 ммоль/л. Для сравнительного изучения индукции recA –гена в дейтерированных и недейтерированных (контрольных) культурах использовали биосенсор на основе штамма E. coli K12 MG1655 (pRecA–lux), люминесцирующий в результате активации промотора гена RecA в ответ на повреждения ДНК, вызванные Н2О2. Концентрации D2O 5,0 и 7,5% были наиболее эффективными. Для объяснения выявленного феномена была изучена экспрессия гена каталазы в дейтерированных и недейтерированных культурах биосенсора E. coli K12 MG1655 (pKatA–lux). Люминесценция этого биосенсора происходит результате активации промотора гена katA в ответ на увеличение концентрации Н2О2 в клетке. Выявлено, что D2O снижает уровень экспрессии гена katA, что может привести накоплению Н2О2, и, соответственно, увеличению уровня повреждений ДНК, регистрируемый по увеличению экспрессии гена recA.