Аннотация:Мухоловка-пеструшка демонстрирует редкий для воробьиных птиц вариант полиморфизма брачного наряда, который в пределах отдельных популяций континуально варьирует от контрастного черно-белого до светло-бурого, практически не отличимого от криптической окраски самок. Исследования различных популяций показали, что при наличии возрастного и средового компонента изменчивости тип окраски – генетически детерминированный признак (Lundberg, Alatalo, 1992; Высоцкий, 1993; Гриньков, 2000). Эволюционная стабильность полиморфизма должна основываться на экологической сегрегации общей видовой ниши (Гриценко и др., 1983), что может проявляться в особенностях реакции разных фенотипов на внешние условия. Ранее мы показали, что яркие и криптические фенотипы различаются по чувствительности к температуре среды в брачный период. Интенсивность рекламного поведения самцов криптического фенотипа падала при похолодании, в то время как яркие самцы оказались толерантными к широкому диапазону весенних температур (Ilyina, Ivankina, 2001; Ivankina et al., 2002; Ильина, 2004). В то же время, немногочисленные самцы криптического фенотипа, рекламировавшие дупла в холодный период, имели повышенный уровень базального метаболизма (BMR). Оставалось не ясным, связана ли данная вариация BMR с избирательным отловом особей определенного качества, способных проявлять рекламную активность при низких температурах, или же она отражает перенастройку режима расхода энергии особи в ответ на холодовое воздействие. Экспериментальная проверка выдвинутых предположений была проведена на Звенигородской биостанции МГУ весной 2004 и 2005 гг. Вновь прибывающих в гнездовой район птиц отлавливали, измеряли их ночной BMR и помещали на трое суток в клетки с заданными температурными режимами, после чего измеряли BMR повторно. Затем птиц выпускали. Температурные режимы содержания птиц были выбраны с учетом естественного хода температур в предгнездовой период в районе исследований: для первой группы (n= 33) - около 5°С, а для второй (n=31) - около 22°С. Экспериментальная процедура оказывала влияние на BMR: он повышался независимо от температурных условий содержания самцов (p<0.001). Энергетическая реакция птиц на температурные режимы определялась разницей между среднесуточной температурой в день поимки и температурой содержания самца в неволе. BMR увеличивался тем сильнее, чем ниже была температура воздуха в условиях неволи в сравнении с естественной. Среди старых самцов, обладающих дефинитивным брачным нарядом, этот энергетический эффект был сильно выражен у самцов криптической окраски (Rs = - 0.87 p< 0.01), на уровне связи средней силы проявлялся у самцов промежуточного фенотипа (Rs = - 0.55 p< 0.05) и не был свойственен ярким птицам (Rs = 0.15 p = 0.7). Полученные результаты предполагают, что у бледноокрашенных самцов, в отличие от ярких, происходит перенастройка режима расхода энергии в покое, и воздействие умеренно низких температур на их BMR имеет характер холодового стресса. Такое краткосрочное повышение BMR, по-видимому, сопровождается увеличением устойчивости к холоду, но приводит к уменьшению той части располагаемой энергии, которая может быть использована для продуктивной работы. В условиях весеннего возврата холодов это приводит к отказу самцов криптической окраски от брачного поведения, что хорошо согласуется с представлением о склонности этого фенотипа к минимизации издержек размножения (Гриньков, 2000; Ivankina et al., 2001).