Stereochemistry of Octahedral cis-Tetrafluoro Titanium Complexes with Ph2P(O)CH(Me)CH2C(O)Et Enantiomers in CH2Cl2статья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 ноября 2019 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы

Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Skan_akta_ekspertizyi.pdf Skan_akta_ekspertizyi.pdf 110,4 КБ 23 октября 2019 [GoryunovEI]

[1] Stereochemistry of octahedral cis-tetrafluoro titanium complexes with ph2p(o)ch(me)ch2c(o)et enantiomers in ch2cl2 / E. G. Il’in, A. S. Parshakov, V. I. Privalov et al. // Russian Journal of Coordination Chemistry/Koordinatsionnaya Khimiya. — 2019. — Vol. 45, no. 9. — P. 667–674. The complex formation of TiF4 with the phosphorylated ketone Ph2P(O)CH(Me)CH2C(O)Et (L), containing an asymmetric carbon atom in the aliphatic hydrocarbon group and representing a racemic mixture of enantiomers, was studied by 19F{1H} and 31P{1H} NMR spectroscopy. The composition of complexes formed in the solution was determined; analysis of the 19F NMR spectra resorting to the heterotropicity concept was used to assign the resonance lines to two chiral optically active racemic and meso-stereoisomers of cis-TiF4L2. The configurations of enantiomers of the monodentate ligand coexisting in the coordination sphere were found to have a crucial effect on the axial fluorine atoms of mixed octahedral cis-tetrafluoro d0 transition metal complexes. A new efficient method was developed for the synthesis of ligand L. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть