|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Quantum chemical study of the proton acceptor properties of amides and hydrazides of nicotinic and isonicotinic acidsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Tsintsadze G.V., Zhidomirov G.M., Meladze M.A., Pel’menshchikov A.G., Kvezereli E.A., Zhanpeisov N.U., Narimanidze A.P.
- Журнал: Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science
- Том: 37
- Номер: 4
- Год издания: 1988
- Первая страница: 810
- Последняя страница: 812
- DOI: 10.1007/BF01455515
- Аннотация: 1. The quantum-chemically calculated proton affinity may be considered a convenient index, characterizing the relative coordinating capacity of the different electron-donor sites of the amides and hydrazides of pyridinecarboxylic acids. 2. The calculated change in the electronic structure of the bonds in these molecules upon proton coordination qualitatively corresponds to the nature of the change in their IR spectra upon complexation. © 1988 Plenum Publishing Corporation.
- Добавил в систему: Жидомиров Георгий Михайлович