Synthesis of the fused heterocyclic systems via Mallory photoreaction of arylthienylethenesстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 29 января 2020 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен

[1] Synthesis of the fused heterocyclic systems via mallory photoreaction of arylthienylethenes / N. V. Dyachenko, A. V. Khoroshutin, S. Yulia et al. // Photochemical and Photobiological Sciences. — 2019. — Vol. 18, no. 12. — P. 2901–2911. Photochemical oxidative cyclization of 2- and 3-thienylstilbenes (heterostilbenes) containing mono-, di- and trimethoxy groups in benzene ring or heterocyclic fragment results in the formation of isomeric thieno-annelated polycyclic aromatic compounds demonstrating optical properties differ from those of initial stilbene derivatives. The structures of cyclic products were evaluated via 1H and 13C NMR, HRMS, elemental analysis and X-ray crystallography. The research was aimed to study the effect of substituents in stilbene derivatives of thiophene as well as position of styryl fragment in thiophene nucleus on the occurring of photocyclization reaction. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть