Катионный обмен между водой и породой как фактор солеотложения при эксплуатации нефтяных месторожденийстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 23 сентября 2020 г.
Аннотация:Проведен анализ изменения морской воды при закачке в безводный гранитоидный коллектор месторождения Белый Тигр, трещины в котором частично заполнены минералами, являющимися активными к катионному обмену (кальцит и ломонтит). Показано, что эти минералы взаимодействуют с закачиваемой морской водой, в результате чего Mg2+ морской воды поглощается минералами с выделением в раствор эквивалентных количеств Ca2+, что приводит к осаждению в пустотах коллектора ангидрита, а в более поверхностных условиях: в добывающих скважинах и поверхностном оборудовании – кальцита. Проведенный аналитический расчет количества солей, которое может выпасть в результате заводнения, показал, что из каждого литра закачиваемой воды в пластовых условиях может выпасть 2,9 г СаSO4, что в зависимости то масштабов заводнения будет составлять десятки и сотни кг. Кальцита выпадает на порядок меньше. Расчет снижения проницаемости коллектора за счет сульфатного солеотложения, проведенный по преобразованной формуле Козени-Кармана, показал возможное снижение проницаемости коллектора на 8,3 %. Переход бурения на все большие глубины, где породы почти повсеместно содержат ломонтит, требует учитывать явления катионного обмена между закачиваемой водой и породой при прогнозах солеотложения.