Enantiomeric discrimination in the complexation of ortho-palladated α-arylalkylamines with the racemic tert-butylmethylphenylphosphineстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Enantiomeric discrimination in the complexation of ortho-palladated α-arylalkylamines with the racemic tert-butylmethylphenylphosphine / V. V. Dunina, E. B. Golovan', N. S. Gulyukina, A. V. Buyevich // Tetrahedron Asymmetry. — 1995. — Vol. 6, no. 11. — P. 2731–2746. A high degree of diastereoselectivity was achieved in the coordination of monodentate phosphine PMeButPh with dimeric chloro-bridged ortho-palladated complexes in solution due to the modification of the stereoselector structure, namely by the creation of asymmetry in the environment of nitrogen donor atom and by fitting of substituents sizes in the palladacycle. The stereochemistry of complexation is discussed in the terms of equilibrium constants between two diastereomers of monophosphine complexes estimated from the 31P NMR data. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть