Аннотация:Найденная нами реакция трехкомпонентной гетероциклизации гем-бромфторциклопропанов
под действием нитрозирующих и нитрующих реагентов в присутствии органических
нитрилов1 была использована для разработки новых синтетических подходов к гетероциклам
ряда пиримидина, содержащим различные заместители, а также функциональные группы в
молекуле.Было также показано, что фторзамещенные гетероциклы ряда пиримидина проявляют
высокую реакционную способность в реакциях SNAr по отношению к различным O-, N-, P-
нуклеофилам, в том числе, содержащим два нуклеофильных центра. Был разработан
препаративный метод синтеза производных пиримидина и получена большая серия новых
соединений. Для ряда соединений была выявлена противовирусная активность.