СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНОВтезисы доклада

Работа с тезисами доклада


[1] СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИС-ИМИДАЗОЛИНОВ / Д. Р. Базанов, Т. Д. Ксенофонтова, Н. А. Максимова и др. // Тезисы докладов кластера конференций по органической химии Оргхим-2016, 27июня-1июля 2016, Санкт-Петербург(пос. Репино). — Издательство ВВМ Санкт-Петербург, 2016. — С. 528. Производные цис-имидазолинов представляют собой класс биологически активных конформационно ограниченных соединений, некоторые представители которого (например, противоопухолевые препараты нутлины) нашли применение в медицинской практике. В нашей работе представлен простой подход к синтезу цис-2,4,5-триарилимидазолинов на основе реакции ароматических альдегидов с аммиаком, исследована зависимость продуктов реакции от природы исходного альдегида и условий реакции.Антиоксидантная активность серии производных имидазолинов изучена спектрофотометрическим методом по отношению к ДФПГ-радикалу, измерена антиокислительная способность в физиологической среде в системе гемоглобин-люминол- перекись водорода. Показано, что антиоксидантная активность ряда гидрокси-производных имидазолинов превышает активность тролокса, используемого в качестве стандарта. Охарактеризовано электрохимическое поведение полученных веществ методом циклической вольтамперометрии, предложены схемы редокс-превращений. Проведены исследования цитотоксичности полученных цис-имидазолинов. Найдены соединения, ингибирующие рост опухолевых клеток в микромолярном диапазоне концентраций.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть