|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Reactions of electron-withdrawing thiophene 1,1-dioxides with furans. A novel reaction pathwayстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Moiseev A.M., Balenkova E.S., Nenajdenko V.G.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin
- Том: 55
- Номер: 4
- Год издания: 2006
- Издательство: Springer Nature
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 712
- Последняя страница: 717
- DOI: 10.1007/s11172-006-0318-8
- Аннотация: Reactions of thiophene dioxides containing electron-withdrawing substituents with furans were studied. The reactions with unsubstituted furan followed the inverse-electron-demand Diels-Alder mechanism. Subsequent elimination of sulfur dioxide from the adduct afforded products of the tetrahydrobenzofuran series. The reactions with substituted furans gave benzylcarbonyl compounds in high yields. The observed regiochemistry of the reaction was explained in terms of the frontier orbital theory using the calculated orbital coefficients.
- Добавил в систему: Ненайденко Валентин Георгиевич