THE INEFFECTIVENESS OF BCG TO PROTECT AGAINST TUBERCULOSIS INFECTION IN MICE OF B10.M LINE (H2F) AND THE IMMUNE RESPONSE TO MYCOBACTERIAL ANTIGENSстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 9 октября 2019 г.

Работа с статьей


[1] KOROTETSKAYA M. V., BAYKUZINA P. G., APT A. S. The ineffectiveness of bcg to protect against tuberculosis infection in mice of b10.m line (h2f) and the immune response to mycobacterial antigens // Tuberculosis and lung diseases. — 2019. — Vol. 97, no. 7. — P. 48–55. Цель исследования: выявить особенности иммунного ответа, из-за которых вакцина BCG неэффективна у мышей, несущих аллель H2f главного комплекса тканевой совместимости. Материалы и методы. Инбредные линии мышей B10.M (H2f) и B10 (H2b), вакцинированных и не вакцинированных BCG и зараженных M. tuberculosis H37Rv, сравнивали по срокам выживания после заражения, количеству микобактерий в легких, способности Т-лимфоцитов распознавать антигены микобактерий и продуцировать интерферон-γ (IFN-γ) в ответ на антигены микобактерий и неспецифическую стимуляцию Т-рецептора. Результаты. Установлено, что мышей линии В10.М отличает специфическая неспособность Т-клеток лимфоидных органов (селезенка) и легких продуцировать IFN-γ в ответ на длительную стимуляцию антигенами микобактерий при хронической инфекции, хотя распознавание этих антигенов, а также способность продуцировать IFN-γ в ответ на неспецифическое связывание Т-рецепторов антителами анти-CD3 была полностью сохранена. Показали, что дефект по продукции IFN-γ проявляется на поздней стадии инфекции независимо от предварительной вакцинации BCG, и выдвинули гипотезу, что он, скорее, связан с феноменом специфического иммунологического истощения Т-клеток у мышей, несущих некоторые аллельные варианты комплекса Н2. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть