Аннотация:На основании компьютерного докинга N-(7-адамант-2-илокси-7-оксооктаноил)-N-дезацетилколхицина (тубулокластина) и его аналогов в модель колхицинового домена белка тубулина объяснена необходимость объемной неплоской липофильной группировки и линкера определенной длины в структуре молекул для проявления высокой цитотоксичности по отношению к клеткам карциномы легких А549, а также возможность узлового присоединения адамантана. Для синтеза и биотестирования предложены соединения, позволяющие получить однозначное представление о роли сложноэфирной связи в исходной молекуле в связывании с белком. Сделан прогноз структур новых активных производных тубулокластина.