FERROCENYL-SUBSTITUTED CYCLOPROPANES - STUDY OF PHARMACOLOGICAL ACTIVITYстатья

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 мая 2015 г.

Работа с статьей


[1] Ferrocenyl-substituted cyclopropanes - study of pharmacological activity / Y. KLIMOVA, V. POSTNOV, N. MELESHONKOVA et al. // Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal. — 1992. — Vol. 26, no. 5. — P. 69–70. Catalytic thermolysis of ferrocenyl-2-pyrazolines gave 1,2-arylferrocenyl- and 1,2-diferrocenylcyclopropanes. All the latter compounds were found to show varying antiinflammatory activity when they were given intraperitoneally. When given in a dose of 25 mg/kg, they were superior to brufen and amidopyrine in a dose of 100 mg/kg and isoeffective to indomethacin in a dose of 10 mg/kg. 1,2-Diferrocenylcyclopropanes retained its activity when it was given orally. 3-Methyl-1,2-diferrocenylcyclopropane had also analgesic activity. The compounds under study were virtually non-toxic.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть