FRAGMENTATION REACTIONS OF 1,3,5-TRIFERROCENYL-4-(1-FERROCENYLVINYL)-4-(1-FERROCENYLVINYL)CYCLOHEXE NES, 1-ARYL-4-(1-ARYLVINYL)-3,5-DIFERROCENYL-4-(1-FERROCENYLVINYL)CYCLOHEXENE S, AND 3,5-DIARYL-1-FERROCENYL-4-(1-FERROCENYLVINYL)CYCLOHEXENESстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Fragmentation reactions of 1,3,5-triferrocenyl-4-(1-ferrocenylvinyl)-4-(1-ferrocenylvinyl)cyclohexe nes, 1-aryl-4-(1-arylvinyl)-3,5-diferrocenyl-4-(1-ferrocenylvinyl)cyclohexene s, and 3,5-diaryl-1-ferrocenyl-4-(1-ferrocenylvinyl)cyclohexenes / V. POSTNOV, E. KLIMOVA, M. GARCIA, N. MELESHONKOVA // Journal of Organometallic Chemistry. — 1993. — Vol. 453, no. 1. — P. 121–125. Monocyclic ferrocenylsubstituted terpenoids, produced upon proton-induced cyclodimerization of ferrocenyl-1,3-dienes, undergo fragmentation under the action of electrophilic agents (HBF4, [PhCHFc]BF4, or [MeOC6H4CHCHCHC6H4OMe]BF4) to give two molecules of methyl-, (2-ferrocenyl-2-phenylethyl)-, or 2,4-bis(p-methoxyphenyl)-3-butenyl-ferrocenylallylium tetrafluoroborates. Treatment of these salts with dimethylaniline yields, depending on their structure, the starting cyclodimers, seven-membered cyclic compounds, dimethylaniline alkylation products, or tricyclic compounds. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть